现代医学已经实现了应用PGD、PGS技术"定制"健康宝宝

临床上有很多不育患者，他们大多有不良妊娠史。其中一部分人是因为一方有染色体疾病，另一部分人则来自有单基因病的家族。在确定基因突变类型后，就可通过植入前基因诊断选出基因正常的胚胎移植回母体子宫，彻底根除此类遗传疾病在家族中的传播。

　　美亚生殖专家解析，凡是能够明确诊断是单基因遗传性疾病的，目前PGD都能够诊断。包括大家听说过的血友病、地中海贫血、脊髓小脑萎缩症、杜氏肌营养不良症、先天性肾上腺增生症、亨廷顿舞蹈。

　　我们来看看胚胎植入前遗传诊断具体是如何进行：

　　第一步是体外受精。女性首先要应用激素类药物，促进排卵。一般说来，女性每月只会排出一枚可受精卵子，但激素类药物能使女性每月排出10～15枚卵子。医生会使用一种针管，采集卵子。

　　接着，医生开始在实验室进行体外受精：使用另一种更细的针头，吸取一个精子，将它注射到一枚卵子中。

　　然后，受精卵将会安静地生长两天，形成一个由8个左右相同细胞构成的"球状物"。医生在受精卵边缘切片，用于检测它是否携带了遗传疾病的基因。为了检测疾病基因，医生先得从细胞中提取一段DNA，再利用聚合酶链式反应，大量复制可能含有致病缺陷的基因片段。

　　最后，医生使用基因测序仪，根据基因片段的大小进行分类，如果某些基因片段的大小异常，就表示这个基因可能含有遗传缺陷。通过对获得的胚胎进行基因诊断，选出了不含有遗传病基因的正常胚胎，植入母亲子宫。

　　台湾生殖中心卢医师透露，目前PGD\PGS诊断与筛查正确率达100%，妊娠率达34.1%，这个数据在世界范围内属于先进行列。

相比传统的产前诊断，PGD\PGS诊断可谓优点多多：实施时间早、从源头解决遗传病的预防；无需流产异常的胎儿，降低孕妇及其家人的心理生理打击；可应用于不育患者，纠正由于遗传缺陷引起的无法生育。

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