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人类体外受精胚胎移植实验室操作专家共识

浏览:    更新时间:2020-02-05

体外受精胚胎移植(IVF-ET)技术已在我国大陆地区发展27年,近15年来,该项技术迅速成长,大批生殖中心在各地陆续建成。2001~2003年,卫生部主管部门颁布了一系列针对辅助生育技术的技术规范及管理办法,使得该项技术走向规范化,得到健康发展。2005年12月,中华医学会生殖医学分会(CSRM)成立,进一步促进了该学科的学术发展。
 
近些年来,中华医学会生殖医学分会各方面专家在临床、实验室方面均积累了丰富的经验,形成了独特的见解。为了进一步规范IVF实验室操作,为患者提供更优质的临床医疗服务,学组根据国内外发表的文献和国内实验室专家意见,并参考了美国生殖医学协会和欧洲生殖医学会的相关指南,制定本指南。
 
由于专业的特点,目前国内外的临床胚胎实验室相关指南大量观点证据级别均较低,或者无循证证据。因此按照CSRM指南共识编写手册的分类,本指南为正式的专家共识指南。
 
本指南的适用范围为我国已经正式实施IVF-ET技术的生殖中心,在为不育患者实施IVF-ET治疗中,临床胚胎学家进行的人类配子和胚胎操作。制定本指南的目标是协助各个实验室制定自己的标准操作程序,从而获得更加稳定的临床结局,减少差错发生。

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